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Wondfo 2019-nCoV Antigen-Schnelltes (20 Stück)

Professioneller Corona Antigen Schnelltest. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen, kein Laien- bzw. Selbsttest! Der Test darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden. Ergebnis in 15 bis 20 Minuten. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20. Verpackungsinhalt: 20 Stück.

Antigentest für die Anwendung durch geschultes Personal

Artikelnr.: 1200-284 1200-284
109,90 EUR
(inkl. 19,00% MwSt. und zzgl. Versandkosten (klimaneutral)

Professioneller Corona Antigen Schnelltest. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen, kein Laien- bzw. Selbsttest! Der Test darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden. Ergebnis in 15 bis 20 Minuten. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20. Verpackungsinhalt: 20 Stück.

Lieferzeit: versandfertig in 1-2 Tag(e)

Professioneller Corona Antigen Schnelltest. Verpackungsinhalt: 20 Stück.

Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen, kein Laien- bzw. Selbsttest! Der Test darf nur durch geschultes Personal durchgeführt werden.

Testergebnis innerhalb von 15 bis 20 Minuten.

Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.

BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de).

Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen.

Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.

Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet.

Hauptmerkmale:

  • Lieferumfang: 20 einzelne Test-Kits
  • Ergebnis in ca. 15 Minuten
  • Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%)
  • Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%)
  • Völlige Übereinstimmung: 97,67 % (95 %CI: 94,11 ~ 97,54 %)
  • Keine zusätzlichen Materialien notwendig
  • Transport- und Lagertemperatur von 2 – 30°C
  • Anwendungstemperatur von 15 – 30°C
  • 12 Monate haltbar
  • CE, MDD 98/79/EG
  • Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.

Offizielles Schreiben der Bundesregierung über die Änderung der Abgabe von Antigen-Schnelltests seit dem 2.2.2021: Änderung (MPAV) – BMG – 16.02.2021

Produktvideo Wondfo 2019-nCoV Antigentest (englisch).

 

Bitte beachten:

Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden.

20 einzeln versiegelte Beutel mit je:

  • 1x Testkassette
  • 1x Trockenmittelbeutel
  • 20 Probenentnahmeröhrchen
  • 20 Tropfverschlüsse
  • 20 sterile Tupfer
  • Extraktionspuffer (2×6 mL)
  • Gebrauchsanweisung

 

 

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